一通過一被否!
9月17日晚間,上交所披露2021年第69次和70次會議審核結(jié)果,結(jié)果顯示,北京華卓精科科技股份有限公司通過審核,上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司科創(chuàng)板IPO被否。
暫緩審議后再上會,海和藥物IPO被否
海和藥物是一家專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的自主創(chuàng)新生物技術公司,公司以靶向藥、表觀遺傳調(diào)節(jié)、腫瘤免疫治療及聯(lián)合療法為核心,布局了靶向蛋白降解技術,建立了以“生物標志物”為指導的精準醫(yī)療平臺。
最新上會稿財務數(shù)據(jù)顯示,海和藥物于2018年、2019年分別實現(xiàn)營業(yè)收入1,875萬元、1,537.91萬元;公司于2018年至2020年分別實現(xiàn)歸母凈利潤-4.28億元、-2.93億元、-7.09億元。
圖片來源:上交所官網(wǎng)
值得一提的是,這不是海和藥物第一次上會,公司2021年7月20日首次上會遭暫緩審議,回復兩次意見落實函后,同年9月17日迎來二次上會遭否。
會上,上交所要求發(fā)行人代表:(1)對照口服紫杉醇(RMX3001)、AL3810、SCC244等核心產(chǎn)品相關適應癥的最新臨床試驗結(jié)果,說明該等產(chǎn)品在國內(nèi)外的開發(fā)策略、適應癥及聯(lián)合用藥的拓展方向、產(chǎn)品注冊路徑及預計時間表;(2)結(jié)合同一產(chǎn)品或競品在國外臨床試驗及上市審批的最新結(jié)果,說明發(fā)行人對上述核心產(chǎn)品的臨床試驗及上市審批風險是否充分估計并準確披露。
同時要求發(fā)行人代表:(1)說明發(fā)行人與韓國大化、藥物所等主要合作方在核心產(chǎn)品研發(fā)過程中的分工情況;(2)說明為何報告期內(nèi),在通過化合物專利權(quán)受讓方式與藥物所合作的核心產(chǎn)品在后續(xù)研發(fā)過程中,均委托藥物所進行外包研發(fā)服務,而在與韓國大化合作產(chǎn)品的后續(xù)研發(fā)中,并未委托藥物所進行外包研發(fā)服務,該等情形是否表明,發(fā)行人在與藥物所合作產(chǎn)品的后續(xù)研發(fā)中,對藥物所持續(xù)構(gòu)成技術依賴;(3)結(jié)合發(fā)行人已開展二期以上臨床試驗的核心產(chǎn)品均源自授權(quán)引進或合作研發(fā)的情況,說明發(fā)行人是否獨立自主對引進或合作開發(fā)的核心產(chǎn)品進行過實質(zhì)性改進且未對合作方構(gòu)成持續(xù)技術依賴,說明發(fā)行人關于科創(chuàng)板定位的自我評價是否真實、準確、完整。
上交所要求發(fā)行人代表:(1)說明發(fā)行人關于“自身具有獨立完備的化合物專利的發(fā)明能力,而新藥研發(fā)的科技創(chuàng)新工作并不停留在化合物發(fā)現(xiàn)層面”的理解,并陳述相關理由;(2)說明化合物早期發(fā)現(xiàn)對新藥成功研發(fā)的作用;(3)分析目前以合作研發(fā)與授權(quán)引進為主的研發(fā)模式對自身競爭力的影響。
華卓精科暫緩審議二次上會成功闖關
同日受審的華卓精科成功通過科創(chuàng)板IPO審核。
華卓精科主營業(yè)務為光刻機雙工件臺、超精密測控裝備整機以及關鍵部件等衍生產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)以及銷售和技術服務。公司長期專注于納米級超精密測控技術,是國內(nèi)領先的集成電路制造裝備及其核心部件、精密/超精密運動系統(tǒng)及相關技術供應商。
華卓精科2018年、2019年、2020年營收分別為8,570.92萬元、1.21億元、1.52億元;同期對應的凈利潤分別為1512.36萬元、2087.24萬元、1242.83萬元。
2015年12月11日,公司股票在全國股轉(zhuǎn)系統(tǒng)掛牌公開轉(zhuǎn)讓,公司股票自2019年2月13日起終止在全國股轉(zhuǎn)系統(tǒng)掛牌。
圖片來源:上交所官網(wǎng)
有意思的是,華卓精科也是暫緩審議后二次上會,不過,其以成功結(jié)尾。
本次會上,上交所要求發(fā)行人代表進一步說明納米精度運動及測控系統(tǒng)和相關業(yè)務的信息披露是否符合國家法律法規(guī)規(guī)定和科創(chuàng)板發(fā)行上市信息披露要求。
同時要求發(fā)行人按照國家法律法規(guī)的規(guī)定和與客戶的合同義務要求,進一步完善招股說明書的信息披露內(nèi)容。
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