亞虹醫(yī)藥完成C+輪融資,加快商業(yè)化步伐

投資界(微信ID:pedaily2012)消息,亞虹醫(yī)藥科技有限公司(“亞虹醫(yī)藥”)今天宣布完成C+輪融資,本輪融資由泰格醫(yī)藥、博遠資本、盈科資本、華銀金投參與投資。加上此前由燕園創(chuàng)新資本領投的C輪融資,兩輪累計融資3.9億元人民幣。

據(jù)悉,亞虹醫(yī)藥本輪募集到的資金除了用于支持公司現(xiàn)有管線產(chǎn)品的推進,還將用于支持新產(chǎn)品商業(yè)化準備。

亞虹醫(yī)藥于2010年3月成立于江蘇省泰州市中國醫(yī)藥城,是一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)公司。亞虹醫(yī)藥堅持以自主研發(fā)為主,對外引進為輔的發(fā)展模式,迅速在專注領域建立領先地位并進行深度戰(zhàn)略布局。公司充分發(fā)掘具有突破性治療潛力的first-in-class新藥的全球價值,同時擁有獨特的抗腫瘤/抗耐藥感染等一系列新藥自主研發(fā)平臺。另外,亞虹還引入已在海外處于后期開發(fā)階段或已上市新藥進入中國市場,提升專注領域產(chǎn)品管線多元化和協(xié)同性,快速建立國內(nèi)市場的領軍地位。

亞虹醫(yī)藥的重點項目之一APL-1202是全球首個進入注冊臨床開發(fā)的、口服治療非肌層浸潤性膀胱癌的創(chuàng)新藥物。作為新的抗腫瘤機制的口服用藥,APL-1202不僅可以避免膀胱灌注治療中的尿道損傷和疼痛,還有望降低膀胱腫瘤復發(fā),幫助患者避免或延后膀胱全切的命運。目前APL-1202已經(jīng)完成中國III期臨床試驗所有患者入組,并在美國準備進入II期臨床。

另一款即將開展全球III期臨床試驗的產(chǎn)品Cevira®是用于非手術(shù)治療宮頸癌前病變的光動力藥械組合產(chǎn)品。Cevira®將給中國以及全球女性患者提供一個除手術(shù)治療以外新的治療選擇,讓部分患者免除手術(shù)治療的痛苦和副作用,特別是手術(shù)對未來生育功能的影響。

另外,亞虹醫(yī)藥持續(xù)布局和豐富研發(fā)平臺及產(chǎn)品管線,擁有多個處于臨床前開發(fā)階段的項目:APL-1501作為APL-1202的第二代產(chǎn)品,將擴大臨床適應癥,如前列腺癌、尿道感染等。除此之外,亞虹醫(yī)藥獨特的技術(shù)平臺還在同時開發(fā)數(shù)個早期研發(fā)項目,其中包括獲得國家“十三五重大新藥創(chuàng)制專項“資助的擁有全新抗菌機制的抗生素項目,針對腫瘤的靶向蛋白降解小分子項目等。

亞虹醫(yī)藥創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官潘柯博士表示:“亞虹醫(yī)藥經(jīng)過十年的積累和沉淀,目前多個項目即將完成臨床試驗或申報新藥證書。為了這些產(chǎn)品的上市推廣做好充分準備,亞虹醫(yī)藥已經(jīng)啟動了商業(yè)化的工作,包括制定符合產(chǎn)品特點的營銷策略和搭建市場和銷售團隊。同時,我們預計年內(nèi)將在江蘇泰州醫(yī)藥城啟動生產(chǎn)基地的建設,用于在研產(chǎn)品的商業(yè)化生產(chǎn),未來供應中國及全球市場。我們希望可以用最快的速度將產(chǎn)品推向市場,早日為患者帶來更好的治療藥物和治療手段。”

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2020-06-28
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