5月19日消息，近日，君合盟生物制藥(杭州)有限公司(以下簡稱：君合盟或公司)完成數(shù)千萬元戰(zhàn)略融資，由石藥國方基金獨(dú)家投資，凱乘資本連續(xù)多輪擔(dān)任獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問。本輪融資將用于推進(jìn)公司在研產(chǎn)品管線開發(fā)，深化在嚴(yán)肅醫(yī)療及消費(fèi)醫(yī)療領(lǐng)域的技術(shù)布局，加快公司產(chǎn)品管線臨床進(jìn)展、申報(bào)進(jìn)程及市場推廣。
君合盟成立于2020年11月，是一家專注于重組蛋白創(chuàng)新藥物及合成生物學(xué)領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)的生物科技公司，憑借多年的重組蛋白藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)，實(shí)現(xiàn)了覆蓋產(chǎn)品開發(fā)全流程的核心技術(shù)、平臺及人才的積淀，形成了一套完整的技術(shù)及產(chǎn)品開發(fā)體系。
公司的研發(fā)管線布局圍繞嚴(yán)肅醫(yī)療、消費(fèi)醫(yī)療、代謝等擁有廣闊市場的前沿蛋白藥物領(lǐng)域，已實(shí)現(xiàn)包括重組I/III型人膠原蛋白原液及制劑、重組A型肉毒毒素等在內(nèi)的高端重組蛋白產(chǎn)品的規(guī)?；糯?，技術(shù)水平及產(chǎn)業(yè)化進(jìn)展處于國際領(lǐng)先水平。其中，核心產(chǎn)品重組人生長激素注射液已完成III期臨床;重組A型肉毒毒素已于近日完成成人中重度眉間紋適應(yīng)癥III期臨床的首例受試者給藥，其用于成人腦卒中后上肢痙攣適應(yīng)癥的II期臨床試驗(yàn)也已接近尾聲，即將進(jìn)入到III期臨床。
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